İstanbul’da yaşayan 8 yaşındaki Eray Kıvanç Demir, henüz 9 aylıkken teşhis edilen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla yaşam mücadelesi veriyor. Genetik ve ilerleyici bir kas hastalığı olan DMD, özellikle erkek çocuklarda görülüyor ve zamanla kasların zayıflamasına neden oluyor. Eray da yaşıtları gibi koşup oynayacağı yıllarda, hastalığın etkileriyle mücadele etmek zorunda kalıyor.
Bir dönem sokakta arkadaşlarıyla oyun oynayan Eray, bugün yürümekte zorlanıyor. Kas kaybının artmasıyla birlikte günlük yaşam aktivitelerinde desteğe ihtiyaç duyan minik Eray, fizik tedaviyle ayakta kalmaya çalışıyor. Ailesi, hastalığın tedavi edilmemesi halinde ilerleyen yıllarda hayati risk oluşturduğunu belirtiyor.
Eray için umut ise yurt dışında uygulanan gen tedavisi ilacı Elevidys. DMD’nin ilerlemesini yavaşlatmayı ve kas hücrelerindeki yıkımı durdurmayı hedefleyen bu tedavi, Eray’ın geleceği adına büyük bir şans olarak görülüyor. Ancak 3 milyon 200 bin dolar maliyetindeki tedavi, ailenin karşılayabileceği sınırların çok üzerinde.
Bu nedenle aile, Valilik onaylı bağış kampanyası başlattı. Ayrıca oluşturdukları internet sitesi üzerinden ürün ve hediye kartı satışları yaparak gerekli tedavi bedelini toplamaya çalışıyor. Sosyal medya üzerinden de destek çağrısında bulunan aile, toplumun dayanışmasıyla Eray’ın sağlığına kavuşabileceğine inanıyor.
Eray’ın yeniden özgürce yürüyebilmesi ve 18’inci yaş gününü sağlıkla kutlayabilmesi için başlatılan kampanyaya destek olmak isteyenler, Instagram’da @dmderaykivanc hesabı üzerinden detaylı bilgilere ulaşabiliyor.
Minik bir kalbin yaşam mücadelesine verilecek her destek, Eray için yeni bir umut anlamına geliyor.
AXION HABER ÖZEL: AHMET MAŞALACI
